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    實(shí)驗(yàn)室凈化如何進(jìn)行質(zhì)量控制?

    时间:2021-11-23     

      隨著科技的發(fā)展,各種新技術(shù)、新方法的應(yīng)用,在臨床檢驗(yàn)中發(fā)揮著重要作用,實(shí)驗(yàn)室凈化需要為臨床診斷和治療提供正確的檢驗(yàn)報(bào)告,因此,建立一套較為全面的質(zhì)量管理體系,對(duì)保證檢驗(yàn)質(zhì)量具有重要意義。在每個(gè)階段,質(zhì)量管理都涉及到各個(gè)方面的具體管理內(nèi)容,需要通過(guò)相關(guān)的科學(xué)手段對(duì)各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,以保證工作質(zhì)量,提高工作效率。


    一、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)前的質(zhì)量控制

      依據(jù)標(biāo)本采集手冊(cè)及相關(guān)規(guī)定流程采集標(biāo)本是保證標(biāo)本質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié),采集標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室凈化人員應(yīng)具有較強(qiáng)的責(zé)任感,詳細(xì)介紹標(biāo)本的重要性,使病人在采集標(biāo)本時(shí)有很好的配合。對(duì)標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),標(biāo)本的放置時(shí)間、保存方式和技術(shù)熟練程度都會(huì)影響到檢驗(yàn)結(jié)果,不同的標(biāo)本有不同的采集要求,因此在采集過(guò)程中要嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)章制度進(jìn)行,確保標(biāo)本檢驗(yàn)前的質(zhì)量。


    二、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)中的質(zhì)量控制

      檢驗(yàn)是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理并取得相應(yīng)結(jié)果的過(guò)程,內(nèi)部質(zhì)量控制是實(shí)驗(yàn)室凈化控制的重點(diǎn)內(nèi)容,所以各級(jí)實(shí)驗(yàn)室凈化都需要進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制實(shí)際上是減少誤差的一種方證檢測(cè)數(shù)據(jù)在可靠的范圍內(nèi),其目的是保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制方法主要包括平行雙樣檢測(cè)、留樣二次檢測(cè)、質(zhì)量控制樣品檢測(cè)、回收試驗(yàn)、空白對(duì)照試驗(yàn)等。實(shí)驗(yàn)室凈化相關(guān)人員應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的特點(diǎn)和檢測(cè)項(xiàng)目采用相應(yīng)的方法進(jìn)行質(zhì)量控制,其中質(zhì)量控制樣品檢測(cè)是目前使用最頻繁、效率最高的方法。實(shí)驗(yàn)室凈化質(zhì)量控制標(biāo)本應(yīng)與患者標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行,質(zhì)量控制結(jié)果應(yīng)在設(shè)定的接受范圍內(nèi)。


    三、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)后的質(zhì)量控制

      質(zhì)量控制措施應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理質(zhì)量控制措施,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。檢驗(yàn)的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據(jù),因此應(yīng)注意檢驗(yàn)結(jié)果的有效性評(píng)估。實(shí)驗(yàn)室凈化技術(shù)人員應(yīng)在獲取測(cè)試數(shù)據(jù)的同時(shí)進(jìn)行評(píng)估。如果結(jié)果有異常,是否與患者的臨床信息一致。通過(guò)對(duì)數(shù)據(jù)的總體評(píng)估,可以提高測(cè)試結(jié)果的可靠性。交接他人復(fù)核時(shí),交接人應(yīng)檢查樣品編號(hào)和測(cè)試項(xiàng)目,檢查相關(guān)計(jì)算公式是否準(zhǔn)確,寫(xiě)作是否規(guī)范。

      實(shí)驗(yàn)室凈化工程的質(zhì)量管理是保證臨床檢驗(yàn)結(jié)果的核心,所以相關(guān)實(shí)驗(yàn)室凈化人員需要熟悉每個(gè)工作環(huán)節(jié)的要求,認(rèn)真執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)加強(qiáng)與臨床部門(mén)的溝通,指導(dǎo)患者在實(shí)驗(yàn)前做好相關(guān)準(zhǔn)備。檢驗(yàn)標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)格按照樣品采集手冊(cè)等相關(guān)規(guī)定運(yùn)輸,確保檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確性,為臨床確定和優(yōu)化治療方案提供可靠依據(jù)。


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